 |
Cholesterol en Vetzuur Aandoeningen 6
| | Hormonale Stoornissen - Aandoeningen en Ziekten, Gezondheid, Nederlands, World 36
Voeding - Gezondheid, Nederlands, World 61
 Fabry Support & Informatie Groep NederlandFabry Support & Informatie Groep Nederland
 Deze vereniging van Fabry patiënten geeft informatie over de aandoening.
|
Galactosemie Vereniging NederlandGalactosemie Vereniging Nederland
 Vereniging voor deze stofwisselingsziekte.
|
GaucherGaucher
 De Gaucher Vereniging Nederland geeft informatie over deze zeldzame, (autosomaal recessief) erfelijke stofwisselingsstoornis.
|
Hemochromatose Vereniging NederlandHemochromatose Vereniging Nederland
 Een erfelijke aandoening waarbij er te veel ijzer uit de normale voeding wordt opgenomen.
|
HPU PatiëntenverenigingHPU Patiëntenvereniging
 Erfelijke stofwisselingsziekte, die voornamelijk voorkomt bij vrouwen. Klachtenpatroon, de behandeling en ervaringen van patiënten.
|
HPU-websiteHPU-website
 HPU is een erfelijke stofwisselingsziekte, die voornamelijk voorkomt bij vrouwen. Informatie van het Klinisch Ecologisch Allergie Centrum.
|
Een Inleiding in StofwisselingsziektenEen Inleiding in Stofwisselingsziekten
 Opsomming en indeling. Achtergronden bij de mitochondriale ademhalingsketen defecten.
|
Stichting De Ontbrekende SchakelStichting De Ontbrekende Schakel
 Informatie over het Dr. De Rijk Syndroom ofwel Tyrosine Hydroxylase Deficientie, een stofwisselingsziekte welke voorkomt in de hersenen.
|
StofwisselingsziektenStofwisselingsziekten
 Informatie van de vereniging Volwassenen, Kinderen en Stofwisselingsziekten (VKS) en de Stichting Onderzoek Stofwisselingsziekten.
|
Vereniging MorquioVereniging Morquio
 Vereniging van ouders-, patienten en belanghebbenden van de ziekte van Morquio met veel informatie over deze erfelijke stofwisselingsziekte.
|
De X-ALD Belangenvereniging.De X-ALD Belangenvereniging.
 Behartigt patiëntenbelangen, ondersteunt families, beïnvloedt de publieke opinie en bestrijdt leukodystrofie.
|
Youri VogelsYouri Vogels
 Persoonlijke site met het verhaal van een kind met Creatine Transporter Deficientie.
|
|
|
|
|
|
